博奥信与Celldex于2021癌症免疫治疗学会(SITC)年会公布PD-1/ILT4双抗合作项目积极的临床前数据

博奥信与Celldex公布PD-1/ILT4双抗合作项目积极的临床前数据

新泽西州汉普顿,2021 年 11 月 12 日 — Celldex Therapeutics, Inc. today announced positive preclinical data from CDX-585, the Company’s bispecific antibody with dual targeting of ILT4 and PD-1 checkpoint pathways, developed from its bispecific antibody platform. These data were presented in a poster session as part of the Society for Immunotherapy of Cancer’s 36th Annual Meeting (SITC 2021).

“ILT4和PD-1都是关键的免疫检查点,同时靶向这两个靶点有可能增强免疫应答和抗肿瘤的效果,我们非常高兴能够持续推进CDX-585项目以及与博奥信合作的其它肿瘤和炎症疾病项目”Celldex Therapeutics执行副总裁兼首席科学官TiborKeler博士表示。

博奥信生物首席运营官HughDavis博士也表示:“非常有趣的是,CDX-585似乎是通过一个独特的机制发挥强大的免疫检查点阻断活性,不同于 PD1单抗和ILT4单抗联合用药的机制。”

据了解,该CDX-585项目可同时抑制ILT4和PD-1两个免疫检查点,协同强效激活髓细胞和T细胞,从而达到更优效的抗肿瘤临床效果。同时在灵长类动物模型试验显示其具有良好的药代动力学特征,测试动物未出现可见临床不良反应和临床化学指标的异常。

公布的临床前数据也表明CDX-585分子有效地整合了ILT4和PD-1双信号通路的阻断活性,同时具有良好的理化属性和功能特征,这也表明该项目可以进一步推动博奥信及合作企业的后续开发和IND申报,为江北新区及行业内的生物医药研发注入新活力提供有力支撑。

关于 CDX-585

CDX-585是来自 Celldex 的双特异性抗体平台的双靶向 PD-1/ILT4 双特异性抗体,目前正在进行临床前研究,包括制造和 IND 启用研究。 ILT4 在几种肿瘤类型中的表达与较差的结果相关,在临床前模型中,ILT4 的拮抗剂抗体已证明具有免疫增强和抗肿瘤作用。 CDX-585 的开发是作为与博奥信研究和合作协议的一部分。

关于 Celldex 的双特异性抗体平台

Celldex 深厚的抗体经验和内部制造能力支持针对炎症/自身免疫疾病和肿瘤学的下一代双特异性抗体项目的有效开发。双特异性抗体可以参与控制免疫反应的两个独立途径,将它们组合成一个分子可以产生比独立抗体组合更强的活性。正在根据新科学以及它们与 Celldex 现有抗体程序在双特异性抗体形式中使用的兼容性来选择目标。开发中的主要目标正在成为控制炎症性疾病或对肿瘤免疫的重要途径。

关于 Celldex Therapeutics, Inc.

Celldex是一家临床生物制药公司,致力于开发单克隆和双特异性抗体,以应对现有医疗水平难以治愈的疾病。公司产品管线包括以抗体为基础的治疗方法,能够参与人体免疫系统,以及通过直接影响关键途径从而改善炎症疾病和多种癌症患者生活的治疗方法。 www.celldex.com.

关于博奥信

博奥信生物科技(南京)有限公司基于“立足全球,面向全球”的市场定位及发展策略,致力于为全球患者开发出新一代突破性生物医药产品。公司通过内部研发成功开发出多个极具潜力的创新抗体药物管线,并与知名制药企业建立全球合作开发。凭借专有的H3 (高通量,高含量,高效率)抗体发现平台 、SynAb™协同抗体发现平台、SynTracer™高内吞筛选平台、FlexiBody™双抗平台等四大抗体技术平台,博奥信新抗体药物的研发工作开展持续加速。公司在美国纽瓦克和中国南京都设有业务。请访问 www.biosion.com.

前瞻性声明

本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的“前瞻性陈述”。这些陈述通常以“相信”、“预期”、“预期”、“打算”、 ”、“将”、“可能”、“应该”或类似的表达方式。这些前瞻性陈述反映了管理层目前对未来业绩或事件的了解、假设、判断和预期。尽管管理层认为此类声明中反映的预期是合理的,但他们不保证此类预期将被证明是正确的或将实现这些目标,并且您应该意识到实际结果可能与前瞻性声明中包含的结果存在重大差异-看起来的陈述。前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响,包括但不限于我们在当前或未来适应症中成功完成公司候选药物(包括 CDX-0159)的研究和进一步开发和商业化的能力;临床试验和临床试验患者的固有不确定性;我们在使项目通过 3 期临床试验方面的经验有限;我们管理和成功完成多项临床试验的能力,以及我们在不同开发阶段的多种产品的研发工作; COVID-19 的爆发对我们的业务和经营业绩的影响;由我们自己的制造工厂生产或由可能是我们唯一供应来源的合同制造商提供的临床材料的可用性、成本、交付和质量;获得监管批准的时间、成本和不确定性;公司项目的市场未能继续发展;我们保护公司知识产权的能力;任何执行官或关键人员或顾问的损失;竞赛;监管环境的变化或影响公司产品的法规的实施;我们有能力以可接受的条件继续获得资本以满足我们的长期流动性需求,包括完成我们已经启动或计划启动的临床试验所需的额外资本;以及我们 10-K 表格年度报告和 10-Q 表格季度报告中“风险因素”下列出的其他因素。

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莎拉·卡瓦诺

公司事务与行政高级副总裁

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帕特里克·蒂尔

投资者关系及企业传讯高级总监

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