BSI-077 合作机会，人源化抗密蛋白 18.2抗体

CLAUDIN 18.2 mAb 作用机制
Claudin 18.2 是一种小的跨膜蛋白，具有 4 个跨膜结构域和两个细胞外环，在很大比例的胃癌和食管腺癌中过度表达。受限的表达使其成为治疗胃和食管腺癌的潜力靶点。

抗密蛋白 18.2 抗体与密蛋白 18 (CLDN18.2) 的剪接变体特异性结合，并刺激免疫系统对表达 胃癌18.2 的肿瘤细胞产生细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应，导致肿瘤细胞增殖减少。

市场机会：
胃癌是男性第四大最常见癌症和女性第七大最常见癌症。大部分胃癌与多种病原体感染有关，包括但不限于幽门螺杆菌（H. pylori）或爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）。正在采取策略来预防胃癌的发展，例如根除幽门螺杆菌，这有助于预防很大比例的胃癌。今天，治疗有助于控制这种疾病，手术治疗的 IA 和 IB 期肿瘤的 5 年生存率在 60 到 80% 之间。然而，根据数据集，接受手术的 III 期肿瘤患者的 5 年生存率在 18 到 50% 之间。这些数字表明胃癌仍需要更有效的分子靶向治疗策略。

GlobalData 估计 Zolbetuximab（安斯泰来制药公司）的净现值 (NPV) 约为 4710 亿美元

项目具备潜在全球首创或同类最优的差异化属性
BSI-706 是一种高度选择性的人源化抗密蛋白 18.2 单克隆抗体分子，与对标抗体 Zolbetuximab（安斯泰来制药公司，目前处于 3 期临床试验）相比，具有显着更高的内吞活性和更高的细胞结合能力，尤其是在密蛋白 18.2 低表达的癌细胞中。

潜在适应症
胃食管交界处的腺癌；胃癌

项目亮点
关键参数 人源化抗密蛋白 18.2 抗体 BSI-706 与对标抗体药物相比：

• 高八倍的内吞活性
• 具有更高的细胞结合力（尤其是在 claudin18.2 低表达癌细胞）
• 强效 的体外 ADCC 活性（尤其是在 claudin18.2 低表达癌细胞）

发展阶段
临床前候选抗体药物，用于ADC 开发

给药方式
可注射的

知识产权
已提交全球专利申请