BSI-04702 全球合作机会，人源化抗 TROP2单抗ADC用于实体瘤

Trop2 作用机制

• BSI04702 是一种识别 Trop-2 的人源化抗体。
• 抗 TROP2 抗体药物偶联物与癌细胞表面的 TROP2 蛋白结合，然后通过内吞作用将偶联物内化，并在溶酶体降解后释放其细胞毒性有效载荷，最终杀死肿瘤细胞。

市场机会
三阴乳腺癌TNBC 是最具侵袭性的乳腺癌类型，约占所有乳腺癌的 15%。它在年轻和绝经前女性中更常被诊断出来，在黑人和西班牙裔女性中更普遍。该亚型的五年生存率为 12%，而其他乳腺癌类型为 28%，这些不良结果通常伴随着生活质量的显着下降，尤其是在复发/难治性疾病类群中。

Trop-2 是一种位于细胞表面的蛋白质，在 TNBC 和许多其他肿瘤中过度表达。

项目具备潜在全球首创或同类最优的差异化属性
BSI-04702 是一种高亲和力人源化抗 TROP2 单克隆抗体，其生物活性显著优于对标抗体药物分子sacituzumab（吉利德公司）

潜在适应症
转移性（尿路上皮）导管癌和三阴性乳腺癌 (TNBC)

项目亮点
关键参数 人源化抗TROP2抗体 BSI04702 与对标抗体药物相比：

• 对人TROP2 的亲和力比对标抗体高 5 倍，对 cyno-TROP2 的亲和力比对标抗体高 4 倍
• 具有更高的细胞结合活性
• 与对标抗体相当的抗体内吞活性
• 具有独特的抗原结合表位

发展阶段
临床前管线

管理方式
可注射的

知识产权
已提交全球专利申请